La FDA da el «ok» a un producto de Quibim para detectar lesiones de cáncer
Redacción E3 - lectura 4 mins
Quibim, empresa líder en tecnología sanitaria y pionera en medicina de precisión basada en biomarcadores de imagen, anuncia que su solución QP-Prostate® CAD ha obtenido la autorización 510(k) de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos para la detección de lesiones de cáncer de próstata. Este logro supone un avance clave en su misión por optimizar la detección y tratamiento del cáncer prostático. QP-Prostate®, entrenado con datos patológicos reales, cuenta ya con autorización regulatoria para su comercia


